Программа «физиом»? Перечислите функциональные сдвиги организма при действии острых и хро­нических стрессорных факторов



Скачать 107.58 Kb.
Дата22.05.2016
Размер107.58 Kb.
ТипКонтрольные вопросы

  1. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

для текущей проверки знаний студентов

  1. Что такое программа «ФИЗИОМ»?

  2. Перечислите функциональные сдвиги организма при действии острых и хро­нических стрессорных факторов.

  3. Сущность проекта по моделированию континуума функциональных процессов в организме человека (автор - проф. Д. Нобл, США).

  4. Мониторинг экологических факторов и их воздействия на физиологию человека.

  5. Методы оценки уровня стресса, депрессивных состояний, репродуктивной функ­ции, продолжительности жизни и т. д. при действии экологических факторов.

  6. Что означает «регенерация нервной системы»? Диапазон возможных репараций ЦНС и ПНС.

  7. Что такое «пластичность» нервной системы?

  8. Каков диапазон и границы пластичности ЦНС?

  9. Перечислите современные подходы физиологии для изучения пластичности ЦНС.

  10. Перечислите методы биотехнологии и генной инженерии. используемые для изучения мембранных и субклеточных процессов в клетке (на примере нейронов и других клеток).

  11. В чем сущность метода нокаутирования генов?

  12. Приведите примеры нокаутов белков разных профилей и их последствий для клетки.

  13. Каковы последствия нокаута генов альфа- и бета-субъединиц Na- и Са-каналов?

  14. В чем сущность микрофлуоресцентнтных методов анализа клеток?

  15. Что такое GFP, его источник, структура и функция?

  16. Каковы спектральные характеристики GFP и других хромофоров?

  17. Метод мечения белков флуоресцентными зондами. Приведите конкретные примеры.

  18. В чем сущность FRET-метода?

  19. Метод создания «запертых», активируемых светом молекул (caged glutamate, caged ATP).

  20. Азобензин: специфика фотоактивирования и использования в канальной физио­логии.

  21. Белковый комплекс «канал-родопсин-2» (ChR-2) и его использование для из­бирательного фотоактивирования нейронов.

  22. Оптогенетические методы, их преимущества и ограничения для использования в клеточной физиологии.

  23. Прослеживание хода аксонов, дендритов и межнейронных контактов техникой «Brainbow».

  24. Перечислите типы и экспериментальные модели стресса.

  25. Перечислите стадии активации астроцитов при стрессе.

  26. Роль цитокинов и индуцибельной NOS в реакциях глии на стресс.

  27. Что такое пренатальный стресс и его последствия? Значимость пренатального стресса для первого и последующих поколений.

  28. Перечислите типы и экспериментальные модели стресса.

  29. Перечислите стадии активации астроцитов при стрессе.

  30. Перечислите основные функциональные изменения в мозге при стрессе.

  31. Что такое нейровоспаление и каковы его проявления при стрессе?

  32. Нейродегенеративная и нейропротекторная роль NO при стрессе.

  33. Перечислите особенности и стадии хронического стресса.

  34. В чем заключается иммунная реакция мозга на стресс?

  35. Что такое микроглия? Теории ее происхождения в мозге.

  36. Какова роль микроглии и каскада цитокинов во время хронического стресса?

  37. Нейрогенез, его события и стадии в эмбриональном и постнатальном развитии мозга.

  38. Остановка деления нейробластов и ее механизмы (роль морфогенетических белков кости).

  39. Чем отличается роль астроцитов, олигодендроцитов и шванновских клеток в регенерации нейронов?

  40. Какова роль нейротрофинов, факторов адгезии для переживания и регенерации нейронов?

  41. Дайте определение «стволовых клеток».

  42. Что такое гемопоэтические и стромальные стволовые клетки костного мозга?

  43. Что такое стволовые клетки мозга? Численность, локализация в отделах мозга.

  44. Имеются ли стволовые клетки в гиппокампе?

  45. В чем заключается «спящее состояние» стволовых клеток мозга?

  46. Дайте определение эмбриональным стволовым клеткам и их характеристику.

  47. Какова роль эмбриональных стволовых клеток в регенерации тканей?

  48. Приведите примеры использования стволовых клеток в лечении заболеваний.

  1. Что такое клеточная смерть и каковы ее причины?

  2. Дайте определение «старения» клеток и организма.

  3. Современные теории старения: «лимит Хейфлика».

  4. Теломерная теория Оловникова, роль и активность теломеразы.

  5. Хрономерная теория старения и клеточной смерти.

  6. Каковы причины иммортализации опухолевых клеток?

  7. Классификация 7 типов повреждений при старении клеток, их описание и от­носительная роль в гибели клеток.

  8. Охарактеризуйте понятие «часы жизни» и так называемую генетическую про­грамму старения.

  9. Что такое апоптоз, его механизмы и последствия для клетки?

  10. Какова роль апоптоза и митохондрий в процессах старения клетки?

  11. Какова роль NO в образовании супероксидов при апоптозе и старении клеток?

  12. С чем связана двоякая роль NO как пре- и антиапоптического фактора ?

  13. Опишите новые доноры NO - т. н. диазениум диолаты.

  14. Дендримеры, их наноструктура и роль в высвобождении NO.

  15. В чем заключается антиоксидантная защита как способ преодоления старения?

  16. Перечислите природные и синтетические антиоксиданты.

  17. Кратко перечислите основные этапы формирования нервных связей в ЦНС в раннем онтогенезе.

  18. В чем заключается феномен избыточной иннервации мишеней?

  19. Молекулярные конституенты формирующегося синапса (пре- и постсинапти- ческие структуры).

  20. Регуляция синаптогенеза: строение и роль N-кадгеринов, стадии и зоны экпрес- сии при синаптогенезе.

  21. Перечислите последовательность событий и процессов, участвующих в форми­ровании синапсов в ЦНС.

  22. Каковы механизмы прорастания аксонов?

  23. Что такое семафорины?

  24. Что такое нейрексин-нейролижиновый комплекс?

  25. Что такое N-САМ и их функциональная роль?

  26. Что такое интегрины и их роль в формировании межклеточных контактов?

  27. Что такое агрин и его роль в синаптогенезе?

  28. Опишите действие тромбина как нейротрофического фактора.

  29. Что известно о нейро- и миогенных источниках тромбина?

  30. Роль сериновых протеназ в синаптогенезе. Роль тромбина.

  31. Что такое PAR-рецепторы, их типы.

  32. Роль PAR-рецепторов в прорастании аксонов.

  33. Какова роль тромбина и PAR-рецепторов в формировании нервно-мышечного синапса?

  34. Модель прорастания аксонов и формирования избирательных нервно-мышечных контактов.

  35. В чем заключается пре- и постсинаптическая дифференцировка нервно-мышеч­ного синапса?

  36. Что такое элиминация избыточных контактов, ее механизмы?

  37. Перечислите этапы формирования нервно-мышечного синапса.

  38. Опишите роль нейротрофических (агрин, АХ, КГРП и др.) факторов в форми­ровании нервно-мышечного синапса.

  39. Опишите роль ретроградных факторов (виментины, тромбин, NT3/4 и др.) синаптогенеза.

  40. Морфофункциональная пластичность шипиковых синапсов - механизмы под­растания и ретракции аксональных терминалей.

  41. Современные теории происхождения депрессии.

  42. Система биогенных аминов: роль в патогенезе депрессий (норадреналин, до­фамин и серотонин). Моноаминоксидаза - роль в развитии депрессии.

  43. В чем суть моноаминергической концепции происхождения депрессии?

  44. Какова локализация дофаминовых проекций мозга, причастных к развитию депрессии?

  45. Механизмы участия дофамина и его рецепторов, транспортеров в развитии депрессии.

  46. Перечислите основные мишени дофаминергических афферентов, повреждаю­щиеся при стойкой депрессии.

  47. В чем суть моноаминергической концепции происхождения депрессии?

  48. Дофамин, его локализация в мозге, причастная к развитию депрессии.

  49. Механизмы участия дофамина в развитии депрессии.

  50. Какова роль дофаминовых транспортеров в развитии стойкой депрессии?

  51. В чем смысл и эффекты процесса «растекания» дофамина (spillover) после его квантового высвобождения в стриатуме?

  52. Каковы возрастные изменения дофамина в мозгу?

  53. Что такое адаптогены? Приведите примеры.

  54. Какова роль адаптогенов в коррекции депрессии?

  55. Каковы основные механизмы нарушений серотонинергической системы при хронической депрессии?

  56. Перечислите основные группы антидепрессантов.

  57. Что такое ВО («мозг-компьютер» интерфейс), типы ВСЕ

  58. Что такое биологическая обратная связь с участием ЭЭГ и компьютера?

  59. Что такое ЭЭГ и ее роль в системах биотехнической саморегуляции?

  60. Этапы изобретения и совершенствования ВС!

  61. Что такое инвазивные и частично инвазивные ВСК Примеры их использования.

  62. Что такое неинвазивные ВСК

  63. Что такое нейробиообратная связь в системе BCI?

  64. Конструкции «мозг-компьютер»: «думающий» шлем для считывания ЭЭГ и виртуального управления компьютером

  65. Интерфейс «мозг-компьютер». Принцип работы. «Слуховой» интерфейс, им­плантат чипа для возвращения слуха.

  66. Интерфейс «мозг-компьютер»: принцип работы. Пример использования для управления искусственной рукой-протезом.

  67. Патофизиология и механизмы регуляции инсульта. Новые аспекты применения NO, нейропептидов для коррекции сосудистых заболеваний мозга.

  68. Что такое холестерин, ЛПВП и ЛПНП и их роль в организме?

  69. Механизмы развития атеросклероза: холестерин в комплексе с липидами низкой плотности.

  70. Рецепторы липопротеинов низкой и высокой плотности на мембранах клеток. Роль рецептора CD36 в развитии атеросклероза.

  71. Что такое статины и их роль в коррекции атеросклероза?

  72. Что такое эйкозаноиды? Какова их роль в профилактике атеросклероза?

  73. Как развивается прогрессирование атерогенеза?

  74. Что такое митогены? Приведите примеры.

  75. Что такое онкогены и протоонкогены?

  76. Типы опухолевых маркеров. Приведите примеры биохимических маркеров опухолей.

  77. Что такое «таргетная» терапия опухолей? Приведите примеры использования метода.

  78. Ингибиторы рецепторов пролиферативных сигналов.

  79. Моноклональные антитела к антигенам раковых клеток.

  80. Суть метода ядерно-магнитного резонанса. Перспективы его использования в физиологии XXI века.

  81. Принцип метода МРТ. Использование в клинике, использование для диагностики и анализа системных процессов организма (новообразования, некрозы).

  82. Метод функционального магнитного резонанса (ФМРТ) для исследований активности мозга с помощью оксигемоглобина.

  83. Приведите примеры использования контрастирующих агентов (гадолиниум ион, марганец и др.) при ФМРТ.

  84. Метод позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ): преимущества по сравне­нию с МРТ.

  85. Что такое нанотехнологии? Приведите примеры нанотехнологических подходов для введения лекарственных средств через мембраны и гематоэнцефалический барьер.

  86. Биологические и биогенные наночастицы, их особенности (липосом, хитозанов, углеродных нанотрубок).

  87. Биогенные наночастицы на примере аденовирусов с подавленной системой репликации

  88. В чем особенность фуллеренов (углеродных наночастиц)? Типы углеродных нанотрубок, использование в эксперименте и клинике.

  89. Полиэтиленгликоль, дендромеры - структура, свойства и роль наночастиц в мембранном транспорте веществ.

  90. Неорганические наночастицы (металлические наночастицы для неглубокого проникновения).

  91. Роль наночастиц металлов для использования в физиологии.

  92. Роль наночастиц золота, серебра, платины для трансдермальной доставки лекарств.

  93. Наносомальная форма доксорубицина (Докс-НЧ) и ее эффективность в опухо­левой терапии.

  94. Наносомальная форма лоперамида (имодиума) для центрального анальгетиче- ского воздействия.

  95. Визуализация внутриклеточных процессов: оптогенетические методы исследо­вания нервной системы: GFP и др. флуоресцентные белки.

  96. Обрисуйте роль GFP и его аналогов для изучения активности промоторов.

  97. Обрисуйте роль GFP и его аналогов при анализе активности белков.

  98. Каким из флуоресцентных методов исследуют взаимодействия белков и фер­ментов?

  99. В чем особенности фармакокинетики лекарственных молекул при их транспорте наночастицами?

  100. Приведите примеры флуоресцентных меток белков, используемых для анализа активности и транслокации ферментов.

  101. Особенности транслокации ПКС при клеточных патологиях, выявленные с по­мощью GFP.

  102. Что такое FRET (Foerster Resonance Energy Transfer)?

  103. Приведите примеры использования FRET в клеточной физиологии.

  104. Перечислите физиологические проявления ожирения организма.

  105. Каковы типичные региональные проявления ожирения в организме человека?

  106. Что такое «нейрогенное ожирение» и его механизмы?

  107. Что подразумевают метаболические механизмы ожирения?

  108. Раскройте понятие «орексигенные и анорексигенные факторы».

  109. Лептин и его рецепторы в ЦНС. Роль в пищевом поведении.

  110. Что такое меланокортины? Пути образования в организме.

  111. Какова роль меланокортинов в механизмах ожирения?

  112. Назовите типы меланокортиновых рецепторов?

  113. Какова роль MC3R и MC4R в цепях обратной связи, влияющих на пищевое поведение?

  114. Назовите эндогенные антагонисты меланокортиновых рецепторов.

  115. Назовите три современные стратегии борьбы с перееданием.

  116. Какая связь существует между ожирением и расположенностью к злокачествен­ным образованиям?

  117. Обрисуйте роль серотонина в пищевом поведении.

  118. Что такое меридиа (сибутрамин) и каково его действие на ЦНС и пищевое по­ведение?

  119. Современные подходы и перспективы коррекции ожирения.


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©dogmon.org 2017
обратиться к администрации

    Главная страница