Задача пг выяснение не только наследственных, но и средовых причин формирования различий



Скачать 160.78 Kb.
Дата14.05.2016
Размер160.78 Kb.
ТипЗадача
01.04.2004.

Психогенетика

ПГ - междисциплинарная область знаний, граничащая между дифференциальной психологией и генетикой.

Предметом исследования ПГ - относительная роль и взаимодействие факторов наследственности и среды в формировании индивидуальных различий по физиологическим и психологическим признакам. Сейчас включается и индивидуальное развитие, механизмы перехода с этапа на этап и индивидуальная траектория развития.

Задача ПГ - выяснение не только наследственных, но и средовых причин формирования различий.

Цели ПГ - определение относительного вклада генетических и средовых факторов в формировании индивидуальных психологических различий, а также изучение механизмов, опосредованный генетическим и средовым влиянием на формирование разноуровневых свойств личности.

Проблемы индивидуальности в ПГ

1900 г. - термин Дифференциальная психология, Френсис Гальтон. Любую психологическую черту можно измерить только в ее индивидуальном выражении. Вариативность (дисперсия) имеет определенный диапазон колебаний.

3 фактора:


  • вариативность по психологическим признакам выше, чем по соматическим;

  • вариативность по некоторым психологическим динамическим характеристикам поведения выше чем по оценкам интеллекта;

  • в 3 года вариативность оценки интеллекта выше, чем в 2 и 4 года.

Адекватная «возрастная норма» прямого признака - это не только средняя величина, но и диапазон оценок, который говорит о том, что в норме в данном возрасте существует размах индивидуальных различий исследуемого признака.

Исследование индивидуальных различий психики

Базовые проблемы, при исследовании индивида:



  • определение и описание проблемы, которое подлежит изучению

  • создание валидных методик ее диагностики

  • оценка ее межиндивидуальные вариативности и интроиндивидуальной стабильности (устойчивость в онтогенезе)

  • выяснение взаимного влияния черт

  • происхождение этой черты (психогенетика, все остальное - предмет дифференциальной психологии).

3 парадигмы общей методологии

  1. биологическое или социальное

  2. врожденное или приобретенное

  3. наследственная или следовая

Локк - «табула расса» - 1690 г. - чистая доска.

Развитие ПГ в мировой и отечественной науке

1 стадия


Начало связано с Френсисом Гальтоном. 1685 г. - «Наследственный талант и характер». Число даровитых людей снижается в зависимости от родства. Евгеника - основатель - Гальтон 1873 г. Близнецовый метод генетики - 1876 г. - возрастные различия монозиготных пар.

2 стадия


Метод корреляции Пирсона, сопоставление моно и дизиготных пар. 1865 г. - Мендаль - закон передачи наследственных признаков. Фишер - биометрические методы измерения признаков. С.Райт - анализ путей, основатель школы популярной генетики.

Гальтон - развитие психодиагностики. Геш, Спирмен, Стоун - валидность, надежность, факторный анализ, шкалирование. Метод отдельно выросших монозиготных близнецов.

К.Мазер, Дж.Джинке - способ разделения средовой компоненты в изм. филотипического признака на внутрисемейную и внесемейную.

Фишер - модель результатов АССЕРТИВНОСТИ - неслучайный выбор брачной пары.

Объединение подходов: генетические, психометрические, статистические.

3 стадия


Генетическое исследование интеллекта. Поиск генетических маркеров. 15 апреля 2003 г. расшифрован генетический код.

В России:

2п19в. Флоренский и Вольф - предпосылки ПГ.

Первое исследование - Вольф - передача уродства.

1917 - рассвет ПГ. Ушинский - наследование привычек. Филипченко Ю.А. 1919 - кафедра генетики. 1921 - бюро по Евгенике. С.Г. Левит - психогенетическая лаборатория.

1936. 1969 сф. институт мед. генетики. 1972 академия наук СССР изучение наследственных основ. Теплов, Небылицын.



Основное направление ПГ в настоящее время

  1. исследование свойств Нсистемы

  2. исследование формально-динамических свойств психики (темперамент)

  3. исследование двигательных характеристик

  4. исследование психофизиологических характеристик (ЭЭГ, ВП)

  5. исследование роли среды и наследственности в развитии психологических свойств личности

Понятие генетики

Изменчивость - свойство живых организмов существовать в любых вариантах, обусловлено средой и наследственностью.

Наследование - передача генетической информации от одного поколения к другому. На основе этой информации происходит развитие признаков организма => наследование признаков. В основе лежат процессы: удвоения, объединения и распределения генетического материала.

Различают АУТОСОМНОЕ наследование - гены расположены на аутосомных хромосомах и СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ - наследственные гены расположены на половых хромосомах.

Хромосом - цвет+тело - линейные структуры, в котором организованы гены в ядре клетки.

Различают ДОМИНАНТНОЕ наследование, может быть полным / промежуточным, и РЕЦЕССИВНЫМ наследованием.

МОНОГЕННОЕ наследование - различие между особями обусловлено различными аллеями одного гена. ПОЛИГЕННОЕ наследование - различие между особями обусловлено аллеями нескольких генов. Наследование зависимое от пола или контролируемое полом (ограниченное). // при учении о том, что наследственность в хромосомной клетке //

Генотип - Иогансон 1909 г. - хромосомный набор аллей (разновидностей генов) отдельного индивида. Генотип - сумма всех генов организма. Наследственная конституция организма, совокупность всех наследственных задатков данной клетки или организма.

Набор генов, состоит из ДНК и организован в хромосомный ряд.

Генотип - слияние 2-х гамет (яйцеклетки со спермием).

Фенотип - любое проявление живущего организма, его морфология, физиология, психология и поведенческие особенности. Фенотип - продукт взаимодействия генотипа и среды.

В любом психогенетическом исследовании предмет исследования - распределение фенотипических значений.

Для любого генотипа существует диапазон сред, в котором он может по разному себя проявить.

Ген - единица генетического материала, влияющая на развитие некоторой измерительной характеристики организма (фенотипический признак).

Ф-ии гена - координация первичной структуры белка. Альтернативные формы гена, занимают одно и тоже место на хромосоме - АЛЛЕЯ. ЛОКУС - место гена.

В формировании молекулы любого белка лежат 4 азотистых основания. Аденин (А), Гуанин (Г), Тинин (Т), Цитазин (Ц) = ДНК. Урацил (У) = РНК. АГТЦ образуют НУКЛЕОИД. Нуклеотид образует первичную цепочку (структуру) ДНК и различаются только порядком расположения. Гены - участки ДНК - отличаются порядком следования азотистых оснований (нуклеотидов).

Первичная структура ДНК - одиночное полидезоксирибонуклеотидная цепь - когда нуклеотиды цепляются друг за другом.

Вторичная структура ДНК - 2 параллельные цепи ДНК. Свойство - КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ (дополняющие) связи. Г+Ц (3 водородные связи) и А+Т (2 водородные связи).

Тритичная структура ДНК - Уотсон, Крих 1953 г. 2х3 нм. В двойной спирали ДНК сахариофосфатный остоф на периферии, за счет него обр. доп. соединения.

Пары азотных оснований перпендикулярны оси спирали. Один виток спирали содержит 10 пар нуклеотидов. Каждая пара поворачивается на 360 град.

Ф-ии ДНК - хранение, воспроизведение и реализация наследственной информации (репликация-удвоение).

ДНК репликация --- ДНК---транскрипция---РНК---трансляция(синтез)---белок---признак

Белок состоит из 20 основных аминокислот различной комбинации.

ПЛЕЙОТРОПИЯ - при изменении одного гена изм. вся цепочка --- утрата или изменение ф-ций белка.

Мутация - внезапное естественное или вызванное искусственно наследственное изменение генетического материала, приводящее к изм. тех или иных фенотипических признаков организма.

Дефриз 1901-1903 г. основа учения о мутациях - мутационная теория Дефриза.



Классификация мутаций

  1. прямые (появление приводит к отклонению от признаков дикого типа) и обратные (реверсивные - их появление приводит к полному или частичному восстановлению дикого типа)

  2. генные (структура ДНК, РНК, одного гена) / хромосомные (участок хромосом) / геномные (изменение числа хромосом)

  3. в зависимости от природы: спонтанные (беспричинные) и индуцированные

  4. в зависимости от фенотипичных проявлений: морфологические, биохимические, летальные…

  5. от типа наследования мут. признаков: доминантные и рецессивные

  6. от вида и структуры: гаметные (в половых клетках/генеративные) и соматические (в любых соматических клетках), ядерные (ядро) и цитоплазматические (митохондрии)

///////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////


02.04.04.

Аллея - альтернативные формы гена определяющие альтернативные формы одного и того же признака. Возникают в результате изменении структуры гена за счет процессов: мутации и рекомбинации.

Различают мутационные и дикого типа (обусловлено развитием признаков типичных для вида) аллеи.

Производные от этих аллей называют мутационными А. Различия наблюдаются на биохимическом уровне и по составу нуклеотидов.

ГЕН - семейство признаков, аллель - узкая локализация. В норме 2 аллели у каждого человека на каждый хромосом. Обеспечивается генетический полиморфизм.

Когда организм является носителем двух аллелей дикого типа или двух мутационных аллель, то считают организм ГОМОЗИГОТНЫМ по АА или аа. Гетерозиготный - Аа.

Аллели вступают во взаимодействие: ДОМИНАНТНОСТЬ и РЕЦЕССИВОНОСТЬ:

Доминантность:

участие только одного аллеля в определении фенотипического признака у гетерозиготной особи (Аа).

Проявления доминирования:



  • полное доминирование - генотип повторяет фенотип

  • неполное доминирование - фенотип гетерозиготы Аа по выраженности занимает промежуточное положение (среднее)

  • сверхдоминирование - увеличение фенотипического признака по сравнению с гомозиготной особью (Аа>АА)

  • кодоминирование - в детерминации участвуют 2 признака в различных пропорциях.

Рецессивность:

-отсутствие фенотипического признака одного аллеля у гетерозиготной особи.

МЕЙТОЗ- нить - деление соматической клетки - точное копирование хромосом. .

МЕЙОЗ - 2 деления, уменьшение - деление половых клеток

Хромосомы составляют пару - гомологичные хромосомы - аналогичные гены в разных аллелях. 23 пары, 22 аутосомных хромосома, 23 пара - определение пола. М-ХУ, Ж-ХХ.

Оплодотворенное яйцо - диплоидно (два набора хромосом), в гамете - гаплоидный набор хромосом (один набор).

КРОССИНГОВЕР - только у гамет. При МЕЙОЗЕ.

КАРЕОТИП - хромосомный набор, число, размер.

Хромосомные АБЕРРАЦИИ - ошибки при делении (перестройка при мейозе), искажение кареотипа, возникновение мутантных генов.

2 вида аберраций:



  • затрагивают одну хромосому

  • затрагивает 2 хромосомы - ТРАНСЛОКАЦИЯ - обмен негомологичными участками хромосом;

При слиянии гамет, содержит лишнюю пару - ТРИСОМИЯ (3 гомологичные хромосомные пары) или МОНОСОМИЯ - одна хромосома.

Каждый ген имеет свои хромосомные координаты. Хромосомы поделены на специальные единицы - ЛОКУСЫ.

Норма-реакция / диапазон - система описывающая фенотипы, существование которых потенциально возможно в том случае если генотип будет взаимодействовать с определенными средами.

Разница между обедненными и обогащенными средами называют Диапазоном реакции генотипа. Норма-реакция - каждый раз не определена.

КАРТИРОВАНИЕ генов - точное описание гена, описание карты хромосом.

Классические законы Мендаля

1)_ закон единообразных гибридов первого поколения - для гомозиготных (АА + аа) по разным аллелям дает генетически единообразное потомство - все аллели которых = гетерозиготны (Аа)

2)_ закон распределения - во втором поколении возможен фенотип как родителей, так и прародителей.

3)_ закон независимого комбинирования - каждая пара альтернативного признака ведет себя в ряду поколений независимо друг от друга.

Законы Мендаля справедливы для аутосомных генов с полной пенетрантностью (100% частота проявления) и постоянный экспрессивностью гена (степень выраженности признака).
Гентингтон - хорея - доминантное наследование - заболевание клеток базальных структур переднего мозга, прогредиентное слабоумие, непроизвольные движения к 45-65 г.

Фенилкетонурия - избыток аминокислоты фенилананина - проводит к развитию умственной отсталости. Ген должен быть гомозиготным от обоих родителей.

Миатоническая дистрофия - доминантное, с 30-40 лет. Повторение последовательности азотистых оснований в структуре 19 пары хромосом ДНК.

Немендалевская генетика

Иные патологические механизмы:



  1. хромосомные аберрации (синдром Дауна)

  2. наследование сцепленные с полом (цветовая слепота)

  3. импритинг - синдром Энгельмона, Прадора-Вилли

  4. появление новых мутаций (раковых заболеваний)

  5. экспансия (инсерция) повторяющихся нуклеотидных последовательностей (митоническая дистрофия)

  6. наследование количественных признаков (сложные поведенческие признаки)

Наследование сложных поведенческих признаков

Репликация - транскрипция - трансляция.

ДНК полимераза - РНК-полимераза - Пептидил трансфевраз

ДНК 2 дочерние цепи - Р-РНК, И-РНК, Т-РНК - полипептидная цепь аминокислот.

РНК - содержит сахар Рибозу, отличие во вторичных и третичных структурах.

Виды РНК:



  • матричная (информационная РНК) - И-РНК - служит матрицей при синтезе полипептидов или белков

  • транспортная Т-РНК - транспорт аминокислоты к месту трансляции - место построения новой цепочки

  • рибосомная Р-РНК

Репликация - процесс синтеза ДНК - дублирование еще 2-х цепочек.

Транскрипция - синтез РНК на матрице И-РНК смысловой цепи ДНК. Ферменты РНК-полимераза. Каждая из цепочек - образец для построения дополнительной цепочки нуклеотидов ДНК. И-РНК покидает ядро и выходит в цитоплазму к рибосомам.

Трансляция - процесс синтеза комплементарной цепи на матрице зрелой И-РНК. Фермент - пептил транфераза, в цитоплазме.

Для указания белка, достаточна последовательность (И-РНК) полипептидов (аминокислот). У РНК Т заменена на У.

В процессе синтеза белка построение цепи полипептида осуществляется ТРИПЛЕДОМ нуклеотидом (три аминокислоты). 64 варианта трипеледа кодируют 20 аминокислот.

03.04.04.



Генетика популяций

Законы популяции гена, эволюция генотипа человека.

Популяция - совокупность особей определенного вида, в течении большого числа поколений населяющих определенное пространство, внутри которого осуществляется та или иная степень ПАНМИКСИИ (случайное скрещивание - образование родительских пар).

Популяция людей - совокупность индивидов, населяющих определенную территорию и вступают в брак между собой чаще, чем с другими представителями вида.

Закон ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА - распределение генотипа популяции в состоянии покоя: 1АА+2Аа+1аа от гомозиготности. Относительное число генов не меняется, число гомо и гетерозиготных пар остается на одном уровне. При отсутствии влияния гена извне и большой популяции - свобода выбора.

Влияние на генотип популяции

1)_ случайный дрейф генов, величина частот генов популяции находится в обратной зависимости от величины выборки.

2)_ ИНБРИДИНГ - влияет на случайность скрещивания, появление потомства от генетических родственников. Имбридинг ведет к повышению гомозиготности популяции и снижению гетерозиготности - повышение частоты фенотипических проявлений вредных рецессивных аллей.

Коэф. Имбридинга - вероятность того, что у особи окажется два аллеля гомозиготы.

3)_ Ассортативность - неслучайный выбор супружеских пар. Осуществляется в положительном направлении.

Типы средовых влияний /генотип средовых эффектов/

1)_ Генотип исследования указывает на критическую роль средовых факторов формирующих средовых различий поддерживающих влияние среды.

Выделяют 2 класса влияющей среды:

1.1_ влияние самой среды

1.1.1_ общая среда - общая семейная, межсемейная, систематическая, разделенная. Описывает одинаковое влияние одинаковых для членов пар родственников.

1.1.1.1_ общественная среда различна в разных семьях, но едина для членов одной семьи (соц эконом. статус, уровень образования родителей, жилищные условия, религия…)

1.1.1.2_ семейная среда общая для конкретной пары данной семьи (родит - ребенок, сиблинги)

1.1.2_ индивидуальное - внутрисемейная среда, уникальная среда, случайная среда, специфическая среда. Не является единообразной для всех условий влияния.

1.2_ генотип средовых отношений

Генно-средовые эффекты


  1. геннотип-средовые корреляции (КОВАРИАЦИИ)

ГСК - каждому по способностям. Если среда достаточно разнообразна, и общество позволяет выбирать, то человек сам выбирает среду, соотв. его генотипу.

    1. позитивная ГСК - ситуация преимущества среды для носителя определенного гена

    2. негативная ГСК - снижение фенотипического проявления признака из-за реакции среды.

типы ГСК:

  • пассивный - наследник генотипа наследует среду родителей, соответствующее генотипу потомка

  • реактивный - носители определенных генотипов определяет реакцию среды в т.ч. и реакцию других людей. Окружающие строят свои отношения с носителем гена в соответствии с их генетически заданной индивидуальностью

  • активный - носитель гена генотипа сам определяет среду кот. коррелирует с его генотипом

  1. геннотип-средовые взаимодействия

в отличие от ГСК, ГСВ отражает акт совместного влияние генов и средовых факторов на генотип.

  1. ассортативность - неслучайный выбор супружеских пар.

Методы ПГ исследований

1)_ ГЕНЕОЛОГИЧЕСКИЙ - метод исследования семей, основан на простой логике: если феном кодируется в генотипе, то чем ближе родство, тем более похожи друг на друга люди по определенному признаку.

Условие: наличие родства 1 степени, образующих нуклеарную (ядерную) семью. С уменьшением степени родства - уменьшение проявление фенотипа. Не менее 3-х поколений.

2)_ метод приемных детей

1924 г. интеллект приемных детей зависит от интеллекта родителей, воспитывающих детей. Максимально рано отданные на воспитание, с участием биологических родителей. С биологическими родит. 50% общих генов, но нет общей среды. У приемных - только общая среда.

ПОЛНАЯ - объединение данных 2-х групп родственников.

Интеллект:


Колорацкий проект.

3)_ метод близнецов

Ф.Гальтон, МоноЗиготные и ДиЗиготные (сиблинги).

Выходит влияние наследственности на формирование фенотипа. Внутри пар МЗ выше проявление фенотипа чем у ДЗ. МЗ - запаздывание формирование речи.



Разновидности метода близнецов

а) метод разлученных близнецов

оценка внутрипарного сходства наследственного признака у близнецов. Близнецов разлучают на 1-м месяце жизни.

б) метод изучения семей МЗ близнецов

сопоставление детей семей близнецов. У детей 50% одинакового генотипа.

в) метод контрольного близнеца

взаимоконтроль близнецов. Разделить на 2 выборки.

г) метод близнецовой пары

эффект пары. Имеется противоречивые тенденции:


  • стремление к идентификации - ослабевает - сперва член пары, после личность.

  • стремление к индивидуализации - усиливается - противопостояние идентичности

Феномен гармоничного / дисгармоничного соперничества МЗ близнецов. Позволяют:

  • общепсихологическая - процесс индивидуализации, влияние среды, черт

  • проверка валидности самого близнецового метода и положение о равенстве средового влияния

ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ - некоторое количественное значение, которое приписывается определенному генотипу.

АДДИТИВНОЕ ГЕНОТИПИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ - фунд. понятие - обозначение, насколько генотип истинно наследуется (доминантный или рецессивный)

ДОМИНАНТНОЕ ОТКЛОНЕНИЕ - мера того, насколько генотип отличен от ожидаемого суммарного (аддитивного) значения.

ЭПИСТАТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ - доминантность возникает в результате неодинакового взаимодействия в одном локусе. Подобным же образом аллеи разных локусов приводят к эффекту ЭПИСТАЗА.

Психогенетические исследования интеллекта

~80% исследований ПГ в области интеллекта.



Подходы к изучению интеллекта

1)_ СПИРМЕН К. - двухфакторная модель

Существуют некоторые общие факторы интеллекта, которые определяют успешность решения задачи (G). Высокая коррелация между оценками, полученными по разным тестовых задач.

2)_ ТЕРСТОУН Л.

Интеллект есть сумма нескольких независимых способностей - выделение нескольких факторов - первичные умственные способности, 7 факторов:


  • пространственная ориентация

  • перцептивная способность

  • вербальная способность

  • вычислительная способность

  • мнемическая способность (память)

  • беглость речи

  • логические рассуждения

IQ - вербальная способность, пространственная способность, перцептивная способность, память.

Интеллект наследуется 50-60%.



Случайный средовой компонент играет существенную роль в детерминации пространственных способностях и памяти.

Все факторы 1-го порядка (IQ-4) имеют высокую степень наследуемости.

Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©dogmon.org 2017
обратиться к администрации

    Главная страница