Программа «физиом»? Перечислите функциональные сдвиги организма при действии острых и хро­нических стрессорных факторов



Скачать 107.58 Kb.
Дата22.05.2016
Размер107.58 Kb.
#34868
ТипКонтрольные вопросы

  1. КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

для текущей проверки знаний студентов

  1. Что такое программа «ФИЗИОМ»?

  2. Перечислите функциональные сдвиги организма при действии острых и хро­нических стрессорных факторов.

  3. Сущность проекта по моделированию континуума функциональных процессов в организме человека (автор - проф. Д. Нобл, США).

  4. Мониторинг экологических факторов и их воздействия на физиологию человека.

  5. Методы оценки уровня стресса, депрессивных состояний, репродуктивной функ­ции, продолжительности жизни и т. д. при действии экологических факторов.

  6. Что означает «регенерация нервной системы»? Диапазон возможных репараций ЦНС и ПНС.

  7. Что такое «пластичность» нервной системы?

  8. Каков диапазон и границы пластичности ЦНС?

  9. Перечислите современные подходы физиологии для изучения пластичности ЦНС.

  10. Перечислите методы биотехнологии и генной инженерии. используемые для изучения мембранных и субклеточных процессов в клетке (на примере нейронов и других клеток).

  11. В чем сущность метода нокаутирования генов?

  12. Приведите примеры нокаутов белков разных профилей и их последствий для клетки.

  13. Каковы последствия нокаута генов альфа- и бета-субъединиц Na- и Са-каналов?

  14. В чем сущность микрофлуоресцентнтных методов анализа клеток?

  15. Что такое GFP, его источник, структура и функция?

  16. Каковы спектральные характеристики GFP и других хромофоров?

  17. Метод мечения белков флуоресцентными зондами. Приведите конкретные примеры.

  18. В чем сущность FRET-метода?

  19. Метод создания «запертых», активируемых светом молекул (caged glutamate, caged ATP).

  20. Азобензин: специфика фотоактивирования и использования в канальной физио­логии.

  21. Белковый комплекс «канал-родопсин-2» (ChR-2) и его использование для из­бирательного фотоактивирования нейронов.

  22. Оптогенетические методы, их преимущества и ограничения для использования в клеточной физиологии.

  23. Прослеживание хода аксонов, дендритов и межнейронных контактов техникой «Brainbow».

  24. Перечислите типы и экспериментальные модели стресса.

  25. Перечислите стадии активации астроцитов при стрессе.

  26. Роль цитокинов и индуцибельной NOS в реакциях глии на стресс.

  27. Что такое пренатальный стресс и его последствия? Значимость пренатального стресса для первого и последующих поколений.

  28. Перечислите типы и экспериментальные модели стресса.

  29. Перечислите стадии активации астроцитов при стрессе.

  30. Перечислите основные функциональные изменения в мозге при стрессе.

  31. Что такое нейровоспаление и каковы его проявления при стрессе?

  32. Нейродегенеративная и нейропротекторная роль NO при стрессе.

  33. Перечислите особенности и стадии хронического стресса.

  34. В чем заключается иммунная реакция мозга на стресс?

  35. Что такое микроглия? Теории ее происхождения в мозге.

  36. Какова роль микроглии и каскада цитокинов во время хронического стресса?

  37. Нейрогенез, его события и стадии в эмбриональном и постнатальном развитии мозга.

  38. Остановка деления нейробластов и ее механизмы (роль морфогенетических белков кости).

  39. Чем отличается роль астроцитов, олигодендроцитов и шванновских клеток в регенерации нейронов?

  40. Какова роль нейротрофинов, факторов адгезии для переживания и регенерации нейронов?

  41. Дайте определение «стволовых клеток».

  42. Что такое гемопоэтические и стромальные стволовые клетки костного мозга?

  43. Что такое стволовые клетки мозга? Численность, локализация в отделах мозга.

  44. Имеются ли стволовые клетки в гиппокампе?

  45. В чем заключается «спящее состояние» стволовых клеток мозга?

  46. Дайте определение эмбриональным стволовым клеткам и их характеристику.

  47. Какова роль эмбриональных стволовых клеток в регенерации тканей?

  48. Приведите примеры использования стволовых клеток в лечении заболеваний.

  1. Что такое клеточная смерть и каковы ее причины?

  2. Дайте определение «старения» клеток и организма.

  3. Современные теории старения: «лимит Хейфлика».

  4. Теломерная теория Оловникова, роль и активность теломеразы.

  5. Хрономерная теория старения и клеточной смерти.

  6. Каковы причины иммортализации опухолевых клеток?

  7. Классификация 7 типов повреждений при старении клеток, их описание и от­носительная роль в гибели клеток.

  8. Охарактеризуйте понятие «часы жизни» и так называемую генетическую про­грамму старения.

  9. Что такое апоптоз, его механизмы и последствия для клетки?

  10. Какова роль апоптоза и митохондрий в процессах старения клетки?

  11. Какова роль NO в образовании супероксидов при апоптозе и старении клеток?

  12. С чем связана двоякая роль NO как пре- и антиапоптического фактора ?

  13. Опишите новые доноры NO - т. н. диазениум диолаты.

  14. Дендримеры, их наноструктура и роль в высвобождении NO.

  15. В чем заключается антиоксидантная защита как способ преодоления старения?

  16. Перечислите природные и синтетические антиоксиданты.

  17. Кратко перечислите основные этапы формирования нервных связей в ЦНС в раннем онтогенезе.

  18. В чем заключается феномен избыточной иннервации мишеней?

  19. Молекулярные конституенты формирующегося синапса (пре- и постсинапти- ческие структуры).

  20. Регуляция синаптогенеза: строение и роль N-кадгеринов, стадии и зоны экпрес- сии при синаптогенезе.

  21. Перечислите последовательность событий и процессов, участвующих в форми­ровании синапсов в ЦНС.

  22. Каковы механизмы прорастания аксонов?

  23. Что такое семафорины?

  24. Что такое нейрексин-нейролижиновый комплекс?

  25. Что такое N-САМ и их функциональная роль?

  26. Что такое интегрины и их роль в формировании межклеточных контактов?

  27. Что такое агрин и его роль в синаптогенезе?

  28. Опишите действие тромбина как нейротрофического фактора.

  29. Что известно о нейро- и миогенных источниках тромбина?

  30. Роль сериновых протеназ в синаптогенезе. Роль тромбина.

  31. Что такое PAR-рецепторы, их типы.

  32. Роль PAR-рецепторов в прорастании аксонов.

  33. Какова роль тромбина и PAR-рецепторов в формировании нервно-мышечного синапса?

  34. Модель прорастания аксонов и формирования избирательных нервно-мышечных контактов.

  35. В чем заключается пре- и постсинаптическая дифференцировка нервно-мышеч­ного синапса?

  36. Что такое элиминация избыточных контактов, ее механизмы?

  37. Перечислите этапы формирования нервно-мышечного синапса.

  38. Опишите роль нейротрофических (агрин, АХ, КГРП и др.) факторов в форми­ровании нервно-мышечного синапса.

  39. Опишите роль ретроградных факторов (виментины, тромбин, NT3/4 и др.) синаптогенеза.

  40. Морфофункциональная пластичность шипиковых синапсов - механизмы под­растания и ретракции аксональных терминалей.

  41. Современные теории происхождения депрессии.

  42. Система биогенных аминов: роль в патогенезе депрессий (норадреналин, до­фамин и серотонин). Моноаминоксидаза - роль в развитии депрессии.

  43. В чем суть моноаминергической концепции происхождения депрессии?

  44. Какова локализация дофаминовых проекций мозга, причастных к развитию депрессии?

  45. Механизмы участия дофамина и его рецепторов, транспортеров в развитии депрессии.

  46. Перечислите основные мишени дофаминергических афферентов, повреждаю­щиеся при стойкой депрессии.

  47. В чем суть моноаминергической концепции происхождения депрессии?

  48. Дофамин, его локализация в мозге, причастная к развитию депрессии.

  49. Механизмы участия дофамина в развитии депрессии.

  50. Какова роль дофаминовых транспортеров в развитии стойкой депрессии?

  51. В чем смысл и эффекты процесса «растекания» дофамина (spillover) после его квантового высвобождения в стриатуме?

  52. Каковы возрастные изменения дофамина в мозгу?

  53. Что такое адаптогены? Приведите примеры.

  54. Какова роль адаптогенов в коррекции депрессии?

  55. Каковы основные механизмы нарушений серотонинергической системы при хронической депрессии?

  56. Перечислите основные группы антидепрессантов.

  57. Что такое ВО («мозг-компьютер» интерфейс), типы ВСЕ

  58. Что такое биологическая обратная связь с участием ЭЭГ и компьютера?

  59. Что такое ЭЭГ и ее роль в системах биотехнической саморегуляции?

  60. Этапы изобретения и совершенствования ВС!

  61. Что такое инвазивные и частично инвазивные ВСК Примеры их использования.

  62. Что такое неинвазивные ВСК

  63. Что такое нейробиообратная связь в системе BCI?

  64. Конструкции «мозг-компьютер»: «думающий» шлем для считывания ЭЭГ и виртуального управления компьютером

  65. Интерфейс «мозг-компьютер». Принцип работы. «Слуховой» интерфейс, им­плантат чипа для возвращения слуха.

  66. Интерфейс «мозг-компьютер»: принцип работы. Пример использования для управления искусственной рукой-протезом.

  67. Патофизиология и механизмы регуляции инсульта. Новые аспекты применения NO, нейропептидов для коррекции сосудистых заболеваний мозга.

  68. Что такое холестерин, ЛПВП и ЛПНП и их роль в организме?

  69. Механизмы развития атеросклероза: холестерин в комплексе с липидами низкой плотности.

  70. Рецепторы липопротеинов низкой и высокой плотности на мембранах клеток. Роль рецептора CD36 в развитии атеросклероза.

  71. Что такое статины и их роль в коррекции атеросклероза?

  72. Что такое эйкозаноиды? Какова их роль в профилактике атеросклероза?

  73. Как развивается прогрессирование атерогенеза?

  74. Что такое митогены? Приведите примеры.

  75. Что такое онкогены и протоонкогены?

  76. Типы опухолевых маркеров. Приведите примеры биохимических маркеров опухолей.

  77. Что такое «таргетная» терапия опухолей? Приведите примеры использования метода.

  78. Ингибиторы рецепторов пролиферативных сигналов.

  79. Моноклональные антитела к антигенам раковых клеток.

  80. Суть метода ядерно-магнитного резонанса. Перспективы его использования в физиологии XXI века.

  81. Принцип метода МРТ. Использование в клинике, использование для диагностики и анализа системных процессов организма (новообразования, некрозы).

  82. Метод функционального магнитного резонанса (ФМРТ) для исследований активности мозга с помощью оксигемоглобина.

  83. Приведите примеры использования контрастирующих агентов (гадолиниум ион, марганец и др.) при ФМРТ.

  84. Метод позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ): преимущества по сравне­нию с МРТ.

  85. Что такое нанотехнологии? Приведите примеры нанотехнологических подходов для введения лекарственных средств через мембраны и гематоэнцефалический барьер.

  86. Биологические и биогенные наночастицы, их особенности (липосом, хитозанов, углеродных нанотрубок).

  87. Биогенные наночастицы на примере аденовирусов с подавленной системой репликации

  88. В чем особенность фуллеренов (углеродных наночастиц)? Типы углеродных нанотрубок, использование в эксперименте и клинике.

  89. Полиэтиленгликоль, дендромеры - структура, свойства и роль наночастиц в мембранном транспорте веществ.

  90. Неорганические наночастицы (металлические наночастицы для неглубокого проникновения).

  91. Роль наночастиц металлов для использования в физиологии.

  92. Роль наночастиц золота, серебра, платины для трансдермальной доставки лекарств.

  93. Наносомальная форма доксорубицина (Докс-НЧ) и ее эффективность в опухо­левой терапии.

  94. Наносомальная форма лоперамида (имодиума) для центрального анальгетиче- ского воздействия.

  95. Визуализация внутриклеточных процессов: оптогенетические методы исследо­вания нервной системы: GFP и др. флуоресцентные белки.

  96. Обрисуйте роль GFP и его аналогов для изучения активности промоторов.

  97. Обрисуйте роль GFP и его аналогов при анализе активности белков.

  98. Каким из флуоресцентных методов исследуют взаимодействия белков и фер­ментов?

  99. В чем особенности фармакокинетики лекарственных молекул при их транспорте наночастицами?

  100. Приведите примеры флуоресцентных меток белков, используемых для анализа активности и транслокации ферментов.

  101. Особенности транслокации ПКС при клеточных патологиях, выявленные с по­мощью GFP.

  102. Что такое FRET (Foerster Resonance Energy Transfer)?

  103. Приведите примеры использования FRET в клеточной физиологии.

  104. Перечислите физиологические проявления ожирения организма.

  105. Каковы типичные региональные проявления ожирения в организме человека?

  106. Что такое «нейрогенное ожирение» и его механизмы?

  107. Что подразумевают метаболические механизмы ожирения?

  108. Раскройте понятие «орексигенные и анорексигенные факторы».

  109. Лептин и его рецепторы в ЦНС. Роль в пищевом поведении.

  110. Что такое меланокортины? Пути образования в организме.

  111. Какова роль меланокортинов в механизмах ожирения?

  112. Назовите типы меланокортиновых рецепторов?

  113. Какова роль MC3R и MC4R в цепях обратной связи, влияющих на пищевое поведение?

  114. Назовите эндогенные антагонисты меланокортиновых рецепторов.

  115. Назовите три современные стратегии борьбы с перееданием.

  116. Какая связь существует между ожирением и расположенностью к злокачествен­ным образованиям?

  117. Обрисуйте роль серотонина в пищевом поведении.

  118. Что такое меридиа (сибутрамин) и каково его действие на ЦНС и пищевое по­ведение?

  119. Современные подходы и перспективы коррекции ожирения.

Скачать 107.58 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями:




База данных защищена авторским правом ©dogmon.org 2023
обратиться к администрации

    Главная страница